藥品銷售上崗證和藥品從業人員上崗證得區別
定義不同 擁有藥品銷售上崗證就是醫藥營銷師，是國家相關部門為了整頓醫藥營銷行業而推出的一個職業資格鑒定。是從事醫藥產品的介紹、推薦、銷售及售后服務的涉藥專業人員。藥品從業人員上崗證是國家為了規范藥品從業人員的知識儲備，整合素質必須擁有的證件。
藥店賣藥人員需要以下證件：《藥店從業人員上崗證》是由藥監局組織培訓考核的，考核合格的頒發《藥店從業人員上崗證》。藥店的營業員要有高中以上學歷、由所在藥店統一報市藥監局培訓就可以了。
藥品銷售人員上崗證，是藥品食品監督管理局每年都會組織培訓的，初中以上的文憑就行了，培訓之后參加考試，合格之后發給藥品（醫療器械）從業人員上崗證，我們這里就是這樣的。如果你要參加培訓，應該到當地藥品監督部門問一下具體時間。
藥店營必須具備《藥店從業人員上崗證》和《健康證》。藥店營業員上崗證報考條件：初級 ：（1）經本職業初級正規培訓，并取得結業證。（2）從事本職業學徒期滿。（3）從事本職業2年以上。中級 ：（1）取得初級證書后，從事本職業工作3年以上，經中級正規培訓，并取得結業證。
發給崗位合格證書后方可上崗。從事質量管理和檢驗工作的人員應在職在崗，不得在其他企業兼職；企業中從事質量管理和藥品檢驗的工作人員的專業技術幾學歷要求：從事藥品驗收的工作人員以及營業員應具有高中（含）以上文化程度。
醫藥公司做倉管需要什么證件?證件與法律有什么相應的聯系?
1、會有責任的，比如在驗收時，實貨和對方單據不相符，那么缺少的部分就需要你承擔，也有過類似實例。一般情況，不需要什么證件，畢業證書即可。
2、醫藥公司主要銷售，采購，質管，倉管這幾塊的工作。無論在這幾個中哪個崗位都需要上崗證。銷售有分在外面跑和在公司內上班不用到處跑的那種，這要這家醫藥公司是主要經營哪快的。一般在外面跑有叫醫藥代表，業務員，商務員之類的，在公司里有分內勤，開單，開票。銷售員需要上崗證或者是購銷員證。
3、第二條 本辦法所指的原材料、輔助材料、半成品、成品，系指與本公司對外經營活動有關的物料，包括采購進來的和本公司自身生產的。
4、按有關規定辦理藥品入庫手續，正確合理分區、分類存放藥品，實行色標管理。3 嚴格遵守藥品外包裝圖示標志，正確搬運和堆垛藥品。4 做好庫房溫、濕度的監測、調控、記錄工作。采取防鼠、防蟲、防潮、防霉、防塵、防火等相應措施，保證在安全合理的條件下儲存藥品。
做醫藥代表需要考什么證件
1、做醫藥代表需要考醫藥營銷師資格證。醫藥營銷師是國家相關部門為了整頓醫藥營銷行業而推出的一個職業資格鑒定，目前全國只有江蘇南京在試行該職業鑒定，自2007以來南京已有50多名醫藥營銷人員持證上崗，而且有些醫院已規定醫藥代表持證準入制。
2、不需要。做醫藥代表需要考的是醫藥營銷師資格證，而駕照不是硬性要求。根據個人情況看要不要考。駕照是車輛行駛人員在行駛時需要考的證件。
3、在大學中，畢業證和本科學位概念是不同的，也就是說，醫科類專業你獲得大學畢業證，代表的是你大學被準予畢業，或者說學完醫科學制沒有掛科就能夠拿到畢業證，這不代表你就能取得本科學士學位，你要取得學士學位還需要在英語以及自己的專業課上考核成功。
4、可中藥學專業學以考取藥師資格、醫師資格證書等。醫師資格證是行業準入考試合格獲得的證書。醫師資格證考試是評價申請醫師資格者是否具備從事醫師工作所必須的專業知識與技能的考試?？梢栽u價申請醫師專業知識的能力。
5、考試工作平臺查詢RDPAC成績。研制開發制藥企業協會（RDPAC）是一家非盈利的非政府組織，其使命是通過使用創新藥品來確保病人活得更長久、更健康。第一步打開RDPAC醫藥代表專業培訓網站。第二部，點開信息查詢，選擇MRC成績查詢。第三步，選擇私補登錄。第四步，選擇證件類型，輸入證件號碼，即可查詢成績。
藥廠GMP認證是什么呢?對從事醫藥行業有什么用處?
藥品gmp認證是國家依法對藥品生產企業（車間）和藥品品種實施gmp監督檢查并取得認可的一種制度，是國際藥品貿易和藥品監督管理的重要內容，也是確保藥品質量穩定性、安全性和有效性的一種科學的先進的管理手段。同年，成立中國藥品認證委員會（china certification committee for drugs，縮寫為cccd）。
【答案】：GMP是一套適用于制藥、食品等行業的強制性標準，要求企業從原料、人員、設施設備、生產過程、包裝運輸、質量控制等方面按國家有關法規達到衛生質量要求，形成一套可操作的作業規范幫助企業改善企業衛生環境，及時發現生產過程中存在的問題，加以改善。
GMP認證：藥品生產質量管理規范。是藥品生產和質量管理的基本準則，適用于藥品制劑生產的全過程和原料藥生產中影響成品質量的關鍵工序。大力推行藥品GMP，是為了最大限度地避免藥品生產過程中的污染和交叉污染，降低各種差錯的發生，是提高藥品質量的重要措施。GSP認證：藥品經營質量管理規范。
GMP認證是全面質量管理在制藥行業的體現， 中華人民共和國標準化法實施條例第十八條規定：國家標準、行業標準分為強制性標準和推薦性標準。而藥品標準屬于強制性標準。
GMP實施對于醫藥品制造商而言具有重要的意義。它可以幫助企業提高產品質量、增強生產效率、降低成本和提高客戶滿意度。此外，GMP實施也有利于政府監管機構對制藥企業的規范化管理和監督。從全球范圍來看，GMP已經成為醫藥行業的基本標準之一，并被多個國家和地區所采用。