制藥工業污染物排放標準

相比較綜合標準的指標要求寬松一些，譬如第二類污染物中COD指標，綜合排放標準中一級標準是100mg/l，二級是150，三級是排放城市管網或城市污水處理廠的標準，更為寬松，是500，或者某些行業，更高一些。

標準規定了基本控制項目有5項：顆粒物、非甲烷總烴、總揮發性有機物、苯系物、臭氣濃度；特征污染物有17項，如光氣、氰化氫、苯、甲苯、苯乙烯、甲醛等。標準規定了污染物項目的有組織排放限值要求、處理設施最低去除效率要求及排放控制要求、無組織排放控制要求和企業邊界監控要求等。

汽油運輸大氣污染物排放標準》（-2007），《加油站大氣污染物排放標準》（-2007），《合成革與人造革工業污染物排放標準》（-2008）及《橡膠制品工業污染物排放標準》（-2011）增加了對苯并芘、油煙VOCs、油氣VOCs、合成革與人造革工業VOCs排放的限值。

負責人：我局從2003年開始啟動制藥工業污染物排放標準的制訂工作。首先開展了標準體系的研究，在綜合分析國內外制藥工業生產工藝、排污特點的基礎上，結合我國醫藥產業的特點和環境管理的需要，確定制藥工業污染物排放標準體系，包含發酵類、化學合成類、提取類、生物工程類、中藥類和混裝配制類等六類。

\x0d\x0a\x0d\x0a工業廢水檢測測試項目 工業廢水檢測測試：PH、CODcr、BOD石油類、LAS、氨氮、色度、總砷、總鉻、六價鉻、銅、鎳、鎘、鋅、鉛、汞、總磷、氯化物、氟化物等。

...批量引進醫藥研發、生產行業,會不會造成環境污染?周邊正在建設銷售的...

這個是存在一定風險的，因為醫藥生產涉及到化學元素，會產生安全隱患，對周圍環境會產生不良影響甚至危險。所以周邊建設住宅區不太妥當。但是規劃問題是個比較復雜的問題，一旦定型不會隨便改動。所以如果對安全性存在疑慮，那就不要再周圍買房子了，另外尋找合適的地方吧。

由于環境污染不受國界和邊界的限制，隨著經濟全球一體化的發展，一國的環境污染也會給別國生態安全造成環境壓力和威脅。

微生物實驗室管理上的疏漏和意外事故不僅可以導致實驗室工作人員的感染，也可造成環境污染和大面積人群感染。國內外實驗室意外感染的事故并不少見，嚴重者不得不宰殺成千上萬只實驗動物，甚至導致實驗室工作人員死亡。10人們在開發利用生物技術時，有可能出現意想不到的安全問題。

減少人對藥廠潔凈室污染有哪些做法

1、藥廠在招收員工時必須對員工進行嚴格的身體檢查，了解員工的健康狀況，對潔凈室工作人員，生產者要定期進行體檢，至少保持在一年一次的頻率，不合格者應立即調離崗位。健康檔案的建立有助于對員工的健康進行實時跟蹤監測方便及時進行控制。

2、汽化過氧化氫消毒機器人在藥廠潔凈區應用 上海梵通生物消毒服務的汽化過氧化氫消毒技術，對空氣和物體表面的霉菌孢子和細菌芽孢都有很好的殺滅作用。

3、． 2． 2潔凈室換氣次數不合理 潔凈室不論是亂流時的稀 釋作用 ， 還是單相流時的置換作用 ， 都需靠潔凈空氣的量來控 制 和實現潔凈 室 的各種 參數 ， 因此潔 凈室 的換氣 次數不能 過 低 。

4、控制污染源，減少污染發生量。這主要涉及到發生污染的設備的配置與管理，以及進入潔凈室的人與物的凈化。盡量采用產生污染物質少的工藝及設備，或采取必要的隔離和負壓措施，防止生產工藝產生的污染物質向周圍環境擴散；減少人員及物料帶入室內的污染物質。

哪些環境或行業對塵埃等級有要求?

精密機械和精細化工產品生產的無塵車間要求 隨著科學技術的發展，許多工業產品的生產加工對生產環境中的含塵濃度提出極高的要求，這就需要其生產環境中具有一定的空氣潔凈等級和控制生產過程所需各類相關物質的供應質量。

根據查詢相關公開信息顯示塵埃粒子是用于測量潔凈環境中單位體積內塵埃粒子數和粒徑分布。

級凈化等級 這個級別的潔凈度主要用于微電子工業，并且這也是當下對凈化等級要求最高的行業了。這是由于集成電路非常敏感，哪怕是1微米的塵埃，也會對產品造成很大的影響，如影響產品的穩定性、短路，降低使用壽命。液晶、光纖的生產也需要這個凈化等級。

半導體制造：無塵車間是半導體制造過程中必不可少的環境，萬級無塵車間可以滿足半導體制造過程中對潔凈度的要求。藥品生產：藥品生產過程中需要嚴格控制環境中的微生物和塵埃粒子，萬級無塵車間可以提供一個潔凈的生產環境。

保證生產環境的衛生和產品質量。在制藥行業，特別是口服藥和注射劑的生產中，潔凈度的要求尤為嚴格，因為任何污染都可能影響到藥品的安全性和有效性。十萬級無塵車間 總的來說，十萬級潔凈度是一種高標準的空氣潔凈度等級，對于需要控制塵埃粒子的行業如制藥、生物制品和食品等至關重要。

百級凈化等級車間這個級別對于塵埃數和空氣中細菌濃度都有著明確的要求。主要應用于醫藥行業的無菌制造，醫學科學實驗中的實驗動物飼養環境，遺傳工程實驗等。